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Prevalence of CDKN2A gene mutations in patients with early-onset sporadic melanoma 1-gen-2000 Mantelli, M.; Pastorino, Lorenza; Lantieri, Francesca; Ciotti, Paola; Gliori, S.; Barile, M.; Padovani, L.; Queirolo, P.; Vecchio, S.; Santi, P. L.; Sertoli, M. R.; Bianchi, Giovanna
Gly101Trp germline mutation in the CDKN2A gene in familial and non familial Ligurian melanoma patients 1-gen-2000 Bianchi, Giovanna; Mantelli, M.; Barile, M.; Ciotti, Paola; Ghiorzo, Paola; Lantieri, Francesca; Padovani, L.; Pastorino, Lorenza; Folco, U.; Gliori, S.; Queirolo, P.; Santi, P. L.; Sertoli, M. R.; Goldstein, A. M.
High prevalence of the Gly101Trp germline mutation in the CDKN2A gene in 62 small Italian families 1-gen-2000 Ghiorzo, Paola; Mantelli, M.; Barile, M.; Ciotti, Paola; Lantieri, Francesca; Catrical, C.; DELLA TORRE, G.; Folco, U.; Grammatico, P.; Padovani, L.; Pasini, B.; Queirolo, P.; Rainero, M. L.; Santi, P. L.; Sertoli, M. R.; Goldstein, A. M.; Bianchi, Giovanna
Melanoma Familiare: Il contributo di geni di suscettibilità ad alta e bassa penetranza 1-gen-2001 Bianchi, Giovanna; Barile, M.; Ciotti, Paola; Ghiorzo, G; Lantieri, Francesca; Mantelli, M.; Pastorino, Lorenza; Garr, C.
Absence of melanocortin 1 receptor variants in Ligurian G101W families 1-gen-2001 Lantieri, Francesca; Pastorino, P.; Barile, M.; Santi, P. L.; Bianchi, Giovanna
Prevalenza della mutazione germinale G101W nel gene CDKN2A in pazienti liguri con melanoma sporadico 1-gen-2001 M., Mantelli; Pastorino, Lorenza; M., Barile; Lantieri, Francesca; Ciotti, Paola; Ghiorzo, Paola; M., Adami; S., Gliori; M., Muggianu; P., Taveggia; S., Vecchio; A. M., Goldstein; Bianchi, Giovanna
Absence of melanocortin 1 receptor variants in Ligurian Gly101trp families 1-gen-2001 Lantieri, Francesca; Pastorino, Lorenza; Barile, M.; Santi, Pierluigi; Bianchi, Giovanna; Ciotti, Paola
CDKN2A and CDK4 mutation analysis in Italian melanoma-prone families: functional characterization of a novel CDKN2A germ line mutation 1-gen-2001 Della Torre, G; Pasini, B; Frigerio, S; Donghi, R; Rovini, D; Delia, D; Peters, G; Huot, Tj; Bianchi, Giovanna; Lantieri, Francesca; Rodolfo, M; Parmiani, G; Pierotti, Ma
High prevalence of the G101W germline mutation in the CDKN2A (P16INK4A) gene in 62 Italian malignant melanoma families 1-gen-2002 Mantelli, M; Barile, M; Ciotti, Paola; Ghiorzo, Paola; Lantieri, Francesca; Pastorino, Lorenza; Catricala', C; Della Torre, Gd; Folco, U; Grammatico, P; Padovani, L; Pasini, B; Rovini, D; Queirolo, P; Rainero, M. L.; Santi, Pierluigi; Sertoli, MARIO ROBERTO; Goldstein, Am; Bianchi, Giovanna; Societa' Italiana, Dermatologia; Gruppo Italiano Studi Epidemiologici In, Dermatologia
Varianti polimorfiche del gene MC1R (Melanocortin receptor 1) nella popolazione ligure ed associazione con il rischio di melanoma 1-gen-2003 Pastorino, Lorenza; R., Cusano; Lantieri, Francesca; M., Barile; Bruno, William; Gargiulo, Sara; Ghiorzo, Paola; M., Mantelli; Origone, Paola; P., Queirolo; Bianchi, Giovanna
Novel MC1R variants in Ligurian melanoma patients and controls 1-gen-2004 Pastorino, Lorenza; Cusano, Roberto; Bruno, William; Lantieri, Francesca; Origone, Paola; Barile, Monica; Gliori, Sara; Shepherd, Graeme A; Sturm, Richard A; Bianchi-Scarra, Giovanna.
A COMMON HAPLOTYPE AT THE 5' END OF THE RET PROTO-ONCOGENE, OVERREPRESENTED IN HIRSCHSPRUNG PATIENTS, IS ASSOCIATED WITH REDUCED GENE EXPRESSION 1-gen-2005 Griseri, P; Bachetti, T; Puppo, F; Lantieri, Francesca; Ravazzolo, Roberto; Devoto, M; Ceccherini, I.
Haplotypes of the human RET proto-oncogene associated with Hirschsprung disease in the Italian population derive from a single ancestral combination of alleles 1-gen-2006 Lantieri, Francesca; P., Griseri; F., Puppo; R., Campus; Martucciello, Giuseppe; Ravazzolo, Roberto; M., Devoto; I., Ceccherini
Molecular mechanisms of RET-induced Hirschsprung pathogenesis 1-gen-2006 Lantieri, Francesca; Griseri, P; Ceccherini, I.
Incorporating prior biological information in linkage studies increases power and limits multiple testing 1-gen-2007 Lantieri, Francesca; H., Rydbeck; P., Griseri; I., Ceccherini; M., Devoto
Behavior of serum human major histocompatibility complex class I antigen levels in human immunodeficiency virus-infected patients during antiretroviral therapy: correlation with clinical outcome 1-gen-2007 Murdaca, Giuseppe; Contini, P.; Setti, M.; Cagnati, P.; Villa, R.; Lantieri, Francesca; Indiveri, Francesco; Puppo, Francesco
Summary of Genetic Analysis Workshop 15: Group 9 linkage analysis of the CEPH expression data 1-gen-2007 Wijsman, E. M.; Lantieri, F.; Buil, A.
A common variant located in the 3'UTR of the RET gene is associated with protection from Hirschsprung disease 1-gen-2007 Griseri, P; Lantieri, Francesca; Puppo, F; Bachetti, T; DI DUCA, M; Ravazzolo, Roberto; Ceccherini, I.
Hirschsprung disease, associated syndromes and genetics: a review 1-gen-2008 J., Amiel; E., SPROAT EMISON; M., GARCIA BARCELO; Lantieri, Francesca; G., Burzynski; S., Borrego; A., Pelet; S., Arnold; X., Miao; P., Griseri; A. S., Brooks; G., Antinolo; L., DE PONTUAL; M., CLEMENT ZIZA; A., Munnich; C., Kashuk; K., West; K. K., Wong; S., Lyonnet; A., Chakravarti; P. K., Tam; I., CECCHERINI I; R. M., Hofstra; R., Fernandez
Parental origin and somatic mosaicism of PHOX2B mutations in Congenital Central Hypoventilation Syndrome 1-gen-2008 Parodi, S; Bachetti, T; Lantieri, Francesca; DI DUCA, M; Santamaria, G; Ottonello, G; Matera, I; Ravazzolo, Roberto; Ceccherini, I.
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