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Prognostic value of chromosomal imbalances, gene mutations, and BAP1 expression in uveal melanoma
2018-01-01 Patrone, Serena; Maric, Irena; Rutigliani, Mariangela; Lanza, Francesco; Puntoni, Matteo; Banelli, Barbara; Rancati, Silvia; Angelini, Giovanna; Amaro, Adriana; Ligorio, Paolo; Defferrari, Carlotta; Castagnetta, Mauro; Bandelloni, Roberto; Mosci, Carlo; Decensi, Andrea; Romani, Massimo; Pfeffer, Urlich; Viaggi, Silvia; Coviello, Domenico A
Prognostic value of specific chromosome imbalances, mutation profile, and BAP1 expression in uveal melanoma
2018-05-21 Patrone, Serena
Secondary Somatic Mutations in G-Protein-Related Pathways and Mutation Signatures in Uveal Melanoma
2019-01-01 Piaggio, Francesca; Tozzo, Veronica; Bernardi, Cinzia; Croce, Michela; Puzone, Roberto; Viaggi, Silvia; Patrone, Serena; Barla, Annalisa; Coviello, Domenico; J. Jager, Martine; van der Velden, Pieter A.; Zeschnigk, Michael; Cangelosi, Davide; Eva, Alessandra; Pfeffer, Ulrich; Amaro, Adriana
How many mutations does it take to make a uveal melanoma?
2019-01-01 Piaggio, Francesca; Tozzo, Veronica; Bernardi, Cinzia; Croce, Michela; LO SICCO, Claudia; Gangemi, Rosaria; Puzone, Roberto; Viaggi, Silvia; Patrone, Serena; Barla, Annalisa; Coviello, Domenico; Jager, Martine J.; van der Velden, Pieter A.; Cangelosi, Davide; Eva, Alessandra; Ferrini, Silvano; Pfeffer, Ulrich; Amaro, ADRIANA AGNESE
Genetic Workup for Charcot–Marie–Tooth Neuropathy: A Retrospective Single-Site Experience Covering 15 Years
2022-01-01 Gemelli, C.; Geroldi, A.; Massucco, S.; Trevisan, L.; Callegari, I.; Marinelli, L.; Ursino, G.; Hamedani, M.; Mennella, G.; Stara, S.; Maggi, G.; Mori, L.; Schenone, C.; Gotta, F.; Patrone, S.; Mammi, A.; Origone, P.; Prada, V.; Nobbio, L.; Mandich, P.; Schenone, A.; Bellone, E.; Grandis, M.
An integrated approach to the evaluation of patients with asymptomatic or minimally symptomatic hyperCKemia
2022-01-01 Gemelli, C.; Traverso, M.; Trevisan, L.; Fabbri, S.; Scarsi, E.; Carlini, B.; Prada, V.; Mongini, T.; Ruggiero, L.; Patrone, S.; Gallone, S.; Iodice, R.; Pisciotta, L.; Zara, F.; Origone, P.; Rota, E.; Minetti, C.; Bruno, C.; Schenone, A.; Mandich, P.; Fiorillo, C.; Grandis, M.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Prognostic value of chromosomal imbalances, gene mutations, and BAP1 expression in uveal melanoma | 1-gen-2018 | Patrone, Serena; Maric, Irena; Rutigliani, Mariangela; Lanza, Francesco; Puntoni, Matteo; Banelli, Barbara; Rancati, Silvia; Angelini, Giovanna; Amaro, Adriana; Ligorio, Paolo; Defferrari, Carlotta; Castagnetta, Mauro; Bandelloni, Roberto; Mosci, Carlo; Decensi, Andrea; Romani, Massimo; Pfeffer, Urlich; Viaggi, Silvia; Coviello, Domenico A | |
Prognostic value of specific chromosome imbalances, mutation profile, and BAP1 expression in uveal melanoma | 21-mag-2018 | Patrone, Serena | |
Secondary Somatic Mutations in G-Protein-Related Pathways and Mutation Signatures in Uveal Melanoma | 1-gen-2019 | Piaggio, Francesca; Tozzo, Veronica; Bernardi, Cinzia; Croce, Michela; Puzone, Roberto; Viaggi, Silvia; Patrone, Serena; Barla, Annalisa; Coviello, Domenico; J. Jager, Martine; van der Velden, Pieter A.; Zeschnigk, Michael; Cangelosi, Davide; Eva, Alessandra; Pfeffer, Ulrich; Amaro, Adriana | |
How many mutations does it take to make a uveal melanoma? | 1-gen-2019 | Piaggio, Francesca; Tozzo, Veronica; Bernardi, Cinzia; Croce, Michela; LO SICCO, Claudia; Gangemi, Rosaria; Puzone, Roberto; Viaggi, Silvia; Patrone, Serena; Barla, Annalisa; Coviello, Domenico; Jager, Martine J.; van der Velden, Pieter A.; Cangelosi, Davide; Eva, Alessandra; Ferrini, Silvano; Pfeffer, Ulrich; Amaro, ADRIANA AGNESE | |
Genetic Workup for Charcot–Marie–Tooth Neuropathy: A Retrospective Single-Site Experience Covering 15 Years | 1-gen-2022 | Gemelli, C.; Geroldi, A.; Massucco, S.; Trevisan, L.; Callegari, I.; Marinelli, L.; Ursino, G.; Hamedani, M.; Mennella, G.; Stara, S.; Maggi, G.; Mori, L.; Schenone, C.; Gotta, F.; Patrone, S.; Mammi, A.; Origone, P.; Prada, V.; Nobbio, L.; Mandich, P.; Schenone, A.; Bellone, E.; Grandis, M. | |
An integrated approach to the evaluation of patients with asymptomatic or minimally symptomatic hyperCKemia | 1-gen-2022 | Gemelli, C.; Traverso, M.; Trevisan, L.; Fabbri, S.; Scarsi, E.; Carlini, B.; Prada, V.; Mongini, T.; Ruggiero, L.; Patrone, S.; Gallone, S.; Iodice, R.; Pisciotta, L.; Zara, F.; Origone, P.; Rota, E.; Minetti, C.; Bruno, C.; Schenone, A.; Mandich, P.; Fiorillo, C.; Grandis, M. |
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