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Cryopyrin-associated periodic syndromes in Italian Patients: Evaluation of the rate of somatic NLRP3 mosaicism and phenotypic characterization 1-gen-2017 Lasiglie, D.; Mensa-Vilaro, A.; Ferrera, D.; Caorsi, R.; Penco, F.; Santamaria, G.; Di Duca, M.; Amico, G.; Nakagawa, K.; Antonini, F.; Tommasini, A.; Consolini, R.; Insalaco, A.; Cattalini, M.; Obici, L.; Gallizzi, R.; Santarelli, F.; Del Zotto, G.; Severino, M.; Rubartelli, A.; Ravazzolo, R.; Martini, A.; Ceccherini, I.; Nishikomori, R.; Gattorno, M.; Arostegui, J. I.; Borghini, S.
Prenatal Diagnosis of an Uncommon 48,XX,+18+21 Karyotype in a Fetus With Malformations Typical of Both Trisomies 1-gen-2020 Fiorio, P.; Donarini, G.; Fulcheri, E.; Meccariello, G.; Tassano, E.; Amico, G.; Paladini, D.
Expanding the clinical and neuroimaging features of post-varicella arteriopathy of childhood 1-gen-2021 Bertamino, M.; Signa, S.; Veneruso, M.; Prato, G.; Caorsi, R.; Losurdo, G.; Teutonico, F.; Esposito, S.; Formica, F.; Tovaglieri, N.; Nagel, M. A.; Amico, G.; Zanetti, A.; Tortora, D.; Rossi, A.; Moretti, P.; Gattorno, M.; Ravelli, A.; Severino, M.; Di Rocco, M.; Cornaglia, S.; Tacchino, C.; Ceccherini, I.; Banov, L.; Nobili, L.; Palmieri, A.; Pavanello, M.; Ramenghi, L.; Ronchetti, A.; Uccella, S.; Volpi, S.
Mendelian Genetics of Stroke: an assessment of the broad genetic and phenotypic heterogeneity driven by the identification of underlying pathogenic mechanisms 13-mag-2022 Amico, Giulia
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