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Migrating focal seizures in Autosomal Dominant Sleep-related Hypermotor Epilepsy with KCNT1 mutation 1-gen-2019 Cataldi, Matteo; Nobili, L.; Zara, F.; Combi, R.; Prato, G.; Giacomini, T.; Capra, V.; De Marco, P.; Ferini-Strambi, L.; Mancardi, M. M.
Musculoskeletal features without ataxia associated with a novel de novo mutation in KCNA1 impairing the voltage sensitivity of Kv1.1 channel 1-gen-2021 Imbrici, P.; Accogli, A.; Blunck, R.; Altamura, C.; Iacomino, M.; D'Adamo, M. C.; Allegri, A.; Pedemonte, M.; Brolatti, N.; Vari, S.; Cataldi, M.; Capra, V.; Gustincich, S.; Zara, F.; Desaphy, J. -F.; Fiorillo, C.
Multimodal approach in the pre-surgical evaluation of focal epilepsy surgery candidates: how far are we from a non-invasive ESI-based "sourcectomy"? 1-gen-2021 Nobile, Giulia; Consales, Alessandro; Tortora, Domenico; Pacetti, Mattia; Gianno, Francesca; Arnaldi, Dario; Morbelli, Silvia; Mancardi, Margherita; Sartori, Ivana; Cossu, Massimo; Nobili, Lino; Cataldi, Matteo
Sleep disturbances in craniopharyngioma: a challenging diagnosis 1-gen-2021 Cordani, R.; Veneruso, M.; Napoli, F.; Milanaccio, C.; Verrico, A.; Consales, A.; Cataldi, M.; Fava, D.; Di Iorgi, N.; Maghnie, M.; Mancardi, M. M.; Nobili, L.
Sleep disorders in Prader-Willi syndrome, evidence from animal models and humans 1-gen-2021 Cataldi, M.; Arnaldi, D.; Tucci, V.; De Carli, F.; Patti, G.; Napoli, F.; Pace, M.; Maghnie, M.; Nobili, L.
Correction to: Sleep disturbances in craniopharyngioma: a challenging diagnosis (Journal of Neurology, (2021), 268, 11, (4362-4369), 10.1007/s00415-021-10794-1) 1-gen-2021 Cordani, R.; Veneruso, M.; Napoli, F.; Milanaccio, C.; Verrico, A.; Consales, A.; Cataldi, M.; Fava, D.; Di Iorgi, N.; Maghnie, M.; Mancardi, M. M.; Nobili, L.
On the role of REM sleep microstructure in suppressing interictal spikes in Electrical Status Epilepticus during Sleep 1-gen-2022 Giacomini, T.; Luria, G.; D'Amario, V.; Croci, C.; Cataldi, M.; Piai, M.; Nobile, G.; Bruni, O.; Consales, A.; Mancardi, M. M.; Nobili, L.
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