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Distrofia muscolare congenita associata a ritardo mentale, cataratta e criptorchidismo 1-gen-1992 Veneselli, EDVIGE MARIA; Naselli, Arturo; DI BATTISTA, ELIANA MARIA; Coroli, P.; Gattorno, M.; Celle, M. E.
The phenotype of a 45,X male with a Y/18 translocation. 1-gen-1996 Gimelli, G; Cinti, R; Varone, P; Naselli, Arturo; DI BATTISTA, ELIANA MARIA; Pezzolo, A.
Fetal growth velocity: kinetic, clinical, and biological aspects. 1-gen-1996 Bertino, E; DI BATTISTA, ELIANA MARIA; Bossi, A; Pagliano, M; Fabris, C; Aicardi, G; Milani, S.
Long-term follow-up of skeletal dysplasia in thalassaemia major 1-gen-1998 Naselli, Arturo; Vignolo, Marina; DI BATTISTA, ELIANA MARIA; Garzia, P.; Forni, G. L.; Traverso, T.; Aicardi, G.
Trichorhinophalangeal syndrome type I in monozygotic twins discordant for hip pathology. Report on the morphological evolution of cone-shaped epiphyses and the unusual pattern of skeletal maturation. 1-gen-1998 Naselli, Arturo; Vignolo, Marina; DI BATTISTA, ELIANA MARIA; Papale, V; Aicardi, G; Becchetti, S; Tomà, P.
Use of the new US90 standards for TW-RUS skeletal maturity scores in youths from the Italian population 1-gen-1999 Vignolo, Marina; Naselli, Arturo; Magliano, P.; DI BATTISTA, ELIANA MARIA; Aicardi, M.; Aicardi, Giorgio
Longitudinal distance standards of fetal growth. Intrauterine and Infant Longitudinal Growth Study: IILGS. 1-gen-2000 DI BATTISTA, ELIANA MARIA; Bertino, E; Benso, L; Fabris, C; Aicardi, G; Pagliano, M; Bossi, A; DE BIASIO, P; Milani, S.
Obesità. 1-gen-2000 Lorini, RENATA GIUSEPPINA; DI BATTISTA, ELIANA MARIA
International Workshop on Management of Puberty for Optimum Auxological Results. Unresolved problems in optimal therapy of pubertal disorders in oncological and bone marrow transplanted patients. 1-gen-2001 Bozzola, M; Albanese, A; Butler, Ge; Cherubini, V; Cicognani, A; CARUSO NICOLETTI, M; Crowne, E; DE SANCTIS, V; DI BATTISTA, ELIANA MARIA; HOKKEN KOELEGA, Ac; Severi, F; Wonke, B; Cavallo, L.
INTERNATIONAL WORKSHOP ON MANAGEMENT OF PUBERTY FOR OPTIMUM AUXOLOGICAL RESULTS. TURNER'S SYNDROME. 1-gen-2001 Guarneri, Mp; Abusrewil, Sa; Bernasconi, S; Bona, G; Cavallo, L; Cicognani, A; DI BATTISTA, ELIANA MARIA; Salvatoni, A.
Bone quality assessed by phalangeal quantitative ultrasonography in children and adolescents with isolated idiopathic growth hormone deficiency. 1-gen-2002 Vignolo, Marina; DI BATTISTA, ELIANA MARIA; Parodi, A; Torrisi, C; DE TERLIZZI, F; Aicardi, G.
Different inactivating mutations of the mineralocorticoid receptor in fourteen families affected by type I pseudohypoaldosteronism. 1-gen-2003 Sartorato, P; Lapeyraque, Al; Armanini, D; Kuhnle, U; Khaldi, Y; Salomon, R; Abadie, V; DI BATTISTA, ELIANA MARIA; Naselli, Arturo; Racine, A; Bosio, M; Caprio, M; POULET YOUNG, V; Chabrolle, Jp; Niaudet, P; DE GENNES, C; Lecornec, Mh; Poisson, E; Fusco, Am; Loli, P; Lombes, M; Zennaro, Mc
Parental origin of Gsalpha mutations in the McCune-Albright syndrome and in isolated endocrine tumors. 1-gen-2004 Mantovani, G; Bondioni, S; Lania, Ag; Corbetta, S; DE SANCTIS, L; Cappa, M; DI BATTISTA, ELIANA MARIA; Chanson, P; BECK PECCOZ, P; Spada, A.
Differences in size at birth are determined by differences in growth velocity during early prenatal life. 1-gen-2005 Milani, S; Bossi, A; Bertino, E; DI BATTISTA, ELIANA MARIA; Coscia, A; Aicardi, G; Fabris, C; Benso, L.
Endocrine and growth features in childhood craniopharyngioma: a mono-institutional study. 1-gen-2006 DI BATTISTA, ELIANA MARIA; Naselli, Arturo; Queirolo, S; Gallarotti, F; Garre', Ml; Milanaccio, C; Cama, A.
Genetic abnormalities and CNS tumors: Report of two cases of ependymoma associated with Klinefelter's Syndrome (KS). 1-gen-2007 Garre', Ml; Capra, V; DI BATTISTA, ELIANA MARIA; Giampietri, L; Nozza, P; Raso, A; Pezzolo, A; Rossi, A; Milanaccio, C; Pavanello, M; Naselli, A.
Identification and molecular modelling of a novel familial mutation in the SRY gene implicated in the pure gonadal dysgenesis 1-gen-2007 Gimelli, G; Gimelli, S; Dimasi, N; Bocciardi, Renata; DI BATTISTA, ELIANA MARIA; Pramparo, T; Zuffardi, O.
The Italian National Survey for Prader-Willi syndrome: an epidemiologic study. 1-gen-2008 Grugni, G; Crinò, A; Bosio, L; Corrias, A; Cuttini, M; DE TONI, Teresina; DI BATTISTA, ELIANA MARIA; Franzese, A; Gargantini, L; Greggio, N; Iughetti, L; Livieri, C; Naselli, Arturo; Pagano, C; Pozzan, G; Ragusa, L; Salvatoni, A; Trifirò, G; Beccaria, L; Bellizzi, M; Bellone, J; Brunani, A; Cappa, M; Caselli, G; Cerioni, V; Delvecchio, M; Giardino, D; Iannì, F; Memo, L; Pilotta, A; Pomara, C; Radetti, G; Sacco, M; Sanzari, A; Sartorio, A; Tonini, G; Vettor, R; Zaglia, F; Chiumello, G.
The role of lymphoscintigraphy in the diagnosis of lymphedema in Turner syndrome. 1-gen-2009 Bellini, C.; DI BATTISTA, ELIANA MARIA; Boccardo, Francesco; Campisi, Corradino; Villa, G; Taddei, G; Traggiai, C; Amisano, A; Perucchin, Pp; Benfenati, C. S.; Bonioli, Eugenio; Lorini, R.
Influence of age, gender, and glucose tolerance on fasting and fed acylated ghrelin in Prader Willi syndrome. 1-gen-2009 Prodam, F; Bellone, S; Grugni, G; Crinò, A; Ragusa, L; Franzese, A; DI BATTISTA, ELIANA MARIA; Corrias, A; Walker, G; Rapa, A; Aimaretti, G; Bona, G.
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