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The Friedreich ataxia critical region spans a 150-kb interval on chromosome 9q13 1-gen-1995 Montermini, L; Rodius, F; Pianese, L; Moltò, M D; Cossée, M; Campuzano, V; Cavalcanti, F; Monticelli, A; Palau, F; Gyapay, G; Wenhert, M; Zara, F; Patel, P. I; Cocozza, S; Koenig, M; Pandolfo, M.
Friedreich's ataxia: Autosomal recessive disease caused by an intronic GAA triplet repeat expansion 1-gen-1996 Campuzano, V.; Montermini, L.; Molto, M. D.; Pianese, L.; Cossee, M.; Cavalcanti, F.; Monros, E.; Rodius, F.; Duclos, F.; Monticelli, A.; Zara, F.; Canizares, J.; Koutnikova, H.; Bidichandani, S. I.; Gellera, C.; Brice, A.; Trouillas, P.; De Michele, G.; Filla, A.; De Frutos, R.; Palau, F.; Patel, P. I.; Di Donato, S.; Mandel, J. -L.; Cocozza, S.; Koenig, M.; Pandolfo, M.
A clinically feasible 7-Tesla protocol for the identification of cortical lesions in Multiple Sclerosis 1-gen-2020 Cocozza, S.; Cosottini, M.; Signori, A.; Fleysher, L.; El Mendili, M. M.; Lublin, F.; Inglese, M.; Roccatagliata, L.
SUITer: An Automated Method for Improving Segmentation of Infratentorial Structures at Ultra-High-Field MRI 1-gen-2020 El Mendili, M. M.; Petracca, M.; Podranski, K.; Fleysher, L.; Cocozza, S.; Inglese, M.
Laminar analysis of the cortical T1/T2-weighted ratio at 7T 1-gen-2020 Petracca, M.; El Mendili, M. M.; Moro, M.; Cocozza, S.; Podranski, K.; Fleysher, L.; Inglese, M.
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