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Cytogenetic damage induced in human lymphocytes by four vanadium compounds and micronucleus analysis by fluorescence in situ hybridization with a centromeric probe. 1-gen-1993 Migliore, L; Bocciardi, Renata; Macrì, C; LO JACONO, F.
Close linkage with the RET protooncogene and boundaries of deletion mutations in autosomal dominant Hirschsprung disease. 1-gen-1993 Luo, Y; Ceccherini, I; Pasini, B; Matera, I; Bicocchi, Mp; Barone, V; Bocciardi, Renata; Kääriäinen, H; Weber, D; Devoto, M.
Exon structure and flanking intronic sequences of the human RET proto-oncogene. 1-gen-1993 Ceccherini, I; Bocciardi, Renata; Luo, Y; Pasini, B; Hofstra, R; Takahashi, M; Romeo, G.
Mapping and identification of a candidate gene for Hirschsprung disease:a review 1-gen-1994 A., Bolino; M., Devoto; I., Ceccherini; Puliti, Aldamaria; B., Pasini; Bocciardi, Renata; V., Barone; L., Yin; Martucciello, Giuseppe; M., Lerone; G., Romeo
Point mutations affecting the tyrosine kinase domain of the RET proto-oncogene in Hirschsprung's disease. 1-gen-1994 G., Romeo; P., Ronchetto; Y., Luo; V., Barone; M., Seri; I., Ceccherini; B., Pasini; Bocciardi, Renata; M., Lerone; H., Kääriäinen; Martucciello, Giuseppe
One gene: different disorders: the concept of phenotype diversity due to allelic series. 1-gen-1994 M., Seri; B., Pasini; L., Yin; V., Barone; A., Bolino; Bocciardi, Renata; I., Ceccherini; M., Lerone; Martucciello, Giuseppe; M., Devoto; G., Romeo
Condition for SSCP analysis, common polymorphisms and mutations of the RET protooncogene in Hirschsprung patients. 1-gen-1994 L., Yin; V., Barone; I., Ceccherini; Bocciardi, Renata; M., Seri; A., Bolino; M., Bozzano; T., Tocco; B., Pasini; P., Ronchetto; R., Hofstra; C., Buys; M., Lerone; Martucciello, Giuseppe; G., Romeo
Un gene per diverse malattie: il concetto di diversità fenotipica dovuto ad una serie di alleli 1-gen-1994 M., Seri; B., Pasini; L., Yin; V., Barone; A., Bolino; Bocciardi, Renata; I., Ceccherini; M., Lerone; Martucciello, Giuseppe; M., Devoto; G., Romeo
One gene-different disorders:structure,orientation,genomic map and mutations of RET which cause Hirschsprung disease as well as MEN2B, and FMTC 1-gen-1994 G., Romeo; B., Pasini; L., Yin; V., Barone; A., Bolino; M., Seri; Bocciardi, Renata; P., Ronchetto; M., Bozzano; M., Lerone; Martucciello, Giuseppe; I., Ceccherini
Heterogeneity and low detection rate of RET mutations in Hirschsprung disease 1-gen-1994 L., Yin; V., Barone; M., Seri; A., Bolino; Bocciardi, Renata; I., Ceccherini; B., Pasini; T., Tocco; M., Lerone; S., Cywes; S., Moore; Jm, Vanderwinden; Mj, Abramowicz; U., Kristofferson; Tl, Larsson; Bc, Hamel; M., Silengo; Martucciello, Giuseppe; G., Romeo
Detection of RET mutations in higher among long segment than short segment Hirschsprung patients. 1-gen-1995 G., Romeo; M., Seri; L., Yin; V., Baronwe; A., Bolino; J., Celli; Bocciardi, Renata; B., Pasini; I., Ceccherini; M., Lerone; M., Silengo; Martucciello, Giuseppe
RET activation by germline MEN2A and MEN2B mutations 1-gen-1995 Borrello, M. G.; Smith, D. P.; Pasini, B.; Bongarzone, I.; Greco, A.; Lorenzo, M. J.; Arighi, E.; Miranda, C.; Eng, C.; Alberti, L.; Bocciardi, R.; Mondellini, P.; Scopsi, L.; Romeo, G.; Ponder, B. A. J.; Pierotti, M. A.
LOSS OF FUNCTION EFFECT OF RET MUTATIONS CAUSING HIRSCHSPRUNG DISEASE. 1-gen-1995 Pasini, B; Borrello, Mg; Greco, A; Bongarzone, I; Luo, Y; Mondellini, P; Alberti, L; Miranda, C; Arighi, E; Bocciardi, Renata; Seri, M; Barone, V; Radice, Mt; Romeo, G; PIEROTTI M., LOSS OF FUNCTION EFFECT OF RET MUTATIONS; May, CAUSING HIRSCHSPRUNG D. I. S. E. A. S. E. NAT G. E. N. E. T.
THE PHYSICAL MAP OF THE HUMAN RET PROTO-ONCOGENE. ONCOGENE. 1-gen-1995 Pasini, B; Hofstra, Rm; Yin, L; Bocciardi, Renata; Santamaria, G; Grootscholten, Pm; Ceccherini, I; Patrone, G; Priolo, M; Buys, Ch; Romeo, G.
DNA polymorphisms and conditions for SSCP analysis of the 20 exons of the ret proto-oncogene. 1-gen-1995 Ceccherini, I; Hofstra, Rm; Luo, Y; Stulp, Rp; Barone, V; Stelwagen, T; Bocciardi, Renata; Nijveen, H; Bolino, A; Seri, M; Ronchetto, P; Bozzano, M; Buys, Chcm; Romeo, G.
Frequency of RET mutations in long- and short-segment Hirschsprung disease. 1-gen-1997 M., Seri; L., Yin; V., Barone; A., Bolino; I., Celli; Bocciardi, Renata; B., Pasini; I., Ceccherini; M., Lerone; U., Kristoffersson; L. T., Larsson; J. M., Casasa; D. T., Cass; M. J., Abramowicz; J. M., Vanderwinden; I., Kravcenkiene; I., Baric; M., Silengo; Martucciello, Giuseppe; G., Romeo
Human monocytes express amphiregulin and heregulin growth factors upon activation. 1-gen-1997 Mograbi, B; Rochet, N; Imbert, V; Bourget, I; Bocciardi, Renata; Emiliozzi, C; Rossi, B.
Sequence and characterization of the Ret proto-oncogene 5’ flanking region: analysis of retinoic acid responsiveness at the transcriptional level 1-gen-1997 Patrone, G.; Puliti, Aldamaria; Bocciardi, Renata; Ravazzolo, Roberto; Romeo, G.
The multiple endocrine neoplasia type 2B point mutation switches the specificity of the Ret tyrosine kinase towards cellular substrates that are susceptible to interact with Crk and Nck. 1-gen-1997 Bocciardi, Renata; Mograbi, B; Pasini, B; Borrello, Mg; Pierotti, Ma; Bourget, I; Fischer, S; Romeo, G; Rossi, B.
Mappatura e clonaggio di geni che causano malattie congenite frequenti ad ereditarietà complessa: il caso della malattia di Hirschsprung 1-gen-1998 M., Seri; Puliti, Aldamaria; Bocciardi, Renata; G., Patrone; L., Yin; B., Pasini; A., Bolino; M., Lerone; M., Silengo; Martucciello, Giuseppe; I., Ceccherini; G., Romeo
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