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Electroclinical presentation and genotype-phenotype relationships in patients with Unverricht-Lundborg disease carrying compound heterozygous CSTB point and indel mutations 1-gen-2012 Canafoglia, L.; Gennaro, E.; Capovilla, G.; Gobbi, G.; Boni, A.; Beccaria, F.; Viri, M.; Michelucci, R.; Agazzi, P.; Assereto, S.; Coviello, D. A.; Di Stefano, M.; Rossi Sebastiano, D.; Franceschetti, S.; Zara, F.
Functional characterization of the c.462delA mutation in the NDUFS4 subunit gene of mitochondrial complex I. 1-gen-2014 Assereto, Stefania; Robbiano, A; Di Rocco, M; Rossi, A; Cassandrini, D; Panicucci, C; Brigati, Giorgia; Biancheri, R; Bruno, C; Minetti, Carlo; Trucks, H; Sander, T; Zara, Federico; Gazzerro, E.
Enhancement of Muscle T Regulatory Cells and Improvement of Muscular Dystrophic Process in mdx Mice by Blockade of Extracellular ATP/P2X Axis. 1-gen-2015 Gazzerro, E; Baldassari, S; Assereto, S; Fruscione, F; Pistorio, A; Panicucci, C; Volpi, S; Perruzza, L; Fiorillo, C; Minetti, C; Traggiai, E; Grassi, F; Bruno, C.
Early onset cardiomyopathy associated with the mitochondrial tRNALeu(UUR) 3271T>C MELAS mutation 1-gen-2015 Brisca, G.; Fiorillo, C.; Nesti, C.; Trucco, F.; Derchi, M.; Andaloro, A.; Assereto, S.; Morcaldi, G.; Pedemonte, M.; Minetti, C.; Santorelli, F. M.; Bruno, C.
The leukodystrophy protein FAM126A (hyccin) regulates PtdIns(4)P synthesis at the plasma membrane. 1-gen-2016 Baskin, Jm; Wu, X; Christiano, R; Oh, Ms; Schauder, Cm; Gazzerro, E; Messa, M; Baldassari, S; Assereto, Stefania; Biancheri, R; Zara, F; Minetti, Carlo; Raimondi, A; Simons, M; Walther, Tc; Reinisch, Km; De Camilli, P.
The ubiquitin ligase tripartite-motif-protein 32 is induced in Duchenne muscular dystrophy 1-gen-2016 Assereto, Stefania; Piccirillo, Rosanna; Baratto, Serena; Scudieri, Paolo; Fiorillo, Chiara; Massacesi, Manuela; Traverso, Monica; Galietta, LUIS JUAN VICENTE; Bruno, Claudio; Minetti, Carlo; Zara, Federico; Gazzerro, Elisabetta
Characterization of MDPL Fibroblasts Carrying the Recurrent p.Ser605del Mutation in POLD1 Gene. 1-gen-2018 Fiorillo, C; D'Apice, Mr; Trucco, F; Murdocca, M; Spitalieri, P; Assereto, S; Baratto, S; Morcaldi, G; Minetti, C; Sangiuolo, F; Novelli, G.
Clinical and molecular consequences of exon 78 deletion in DMD gene 1-gen-2018 Traverso, Monica; Assereto, Stefania; Baratto, Serena; Iacomino, Michele; Pedemonte, Marina; Diana, Maria Cristina; Ferretti, Marta; Broda, Paolo; Minetti, Carlo; Gazzerro, Elisabetta; Madia, Francesca; Bruno, Claudio; Zara, Federico; Fiorillo, Chiara
Ricerca di nuovi target terapeutici nella distrofia muscolare da deficit di distrofina e alfa-sarcoglicano 25-mag-2018 Assereto, Stefania
The danger signal extracellular ATP is involved in the immunomediated damage of α-sarcoglycan deficient muscular dystrophy 1-gen-2019 Gazzerro, E; Baratto, S; Assereto, S; Baldassari, S; Panicucci, C; Raffaghello, L; Scudieri, P; De Battista, D; Fiorillo, C; Volpi, S; Chaabane, L; Malnati, M; Messina, G; Bruzzone, S; Traggiai, E; Grassi, F; Minetti, C; Bruno, C
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