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The Friedreich ataxia critical region spans a 150-kb interval on chromosome 9q13 1-gen-1995 Montermini, L; Rodius, F; Pianese, L; Moltò, M D; Cossée, M; Campuzano, V; Cavalcanti, F; Monticelli, A; Palau, F; Gyapay, G; Wenhert, M; Zara, F; Patel, P. I; Cocozza, S; Koenig, M; Pandolfo, M.
Mapping of genes predisposing to idiopathic generalized epilepsy 1-gen-1995 Zara, F.; Blanchi, A.; Avanzini, G.; Donato, S. D.; Castellotti, B.; Patel, P. I.; Pandolfo, M.
Mosaicism for del(17)(p11.2p11.2) Underlying the Smith-Magenis syndrome 1-gen-1996 Juyal, R. C.; Kuwano, A.; Kondo, I.; Zara, F.; Baldini, A.; Patel, P. I.
Friedreich's ataxia: Autosomal recessive disease caused by an intronic GAA triplet repeat expansion 1-gen-1996 Campuzano, V.; Montermini, L.; Molto, M. D.; Pianese, L.; Cossee, M.; Cavalcanti, F.; Monros, E.; Rodius, F.; Duclos, F.; Monticelli, A.; Zara, F.; Canizares, J.; Koutnikova, H.; Bidichandani, S. I.; Gellera, C.; Brice, A.; Trouillas, P.; De Michele, G.; Filla, A.; De Frutos, R.; Palau, F.; Patel, P. I.; Di Donato, S.; Mandel, J. -L.; Cocozza, S.; Koenig, M.; Pandolfo, M.
Mutations in the caveolin-3 gene cause autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy. 1-gen-1998 Minetti, Carlo; Sotgia, F; Bruno, C; Scartezzini, P; Broda, P; Bado, M; Masetti, E; Mazzocco, M; Egeo, A; Donati, Ma; Volonté, D; Galbiati, F; Cordone, G; DAGNA BRICARELLI, F; Lisanti, Mp; Zara, F.
Unusual EEG pattern linked to chromosome 3p in a family with idiopathic generalized epilepsy 1-gen-1998 Zara, F.; Labuda, M.; Gaetano Garofalo, P.; Durisotti, C.; Bianchi, A.; Castellotti, B.; Patel, P. I.; Avanzini, G.; Pandolfo, M.
No evidence of a major locus for benign familial infantile convulsions on chromosome 19q12-q13.1 1-gen-1999 Gennaro, E.; Malacarne, M.; Carbone, I.; Riggio, M. C.; Bianchi, A.; Bonanni, P.; Boniver, C.; Bernardina, B. D.; De Marco, P.; Giordano, L.; Guerrini, R.; Santorum, E.; Sebastianelli, R.; Vecchi, M.; Veggiotti, P.; Vigevano, F.; Bricarelli, F. D.; Zara, F.
Benign infantile familial convulsions: Natural history of a case and clinical characteristics of a large Italian family 1-gen-1999 Giordano, L.; Accorsi, P.; Valseriati, D.; Tiberti, A.; Menegati, E.; Zara, F.; Vignoli, A.; Vigevano, F.
Genome search for susceptibility loci of common idiopathic generalised epilepsies 1-gen-2000 Sander, T.; Schulz, H.; Saar, K.; Gennaro, E.; Riggio, M. C.; Bianchi, A.; Zara, F.; Luna, D.; Bulteau, C.; Kaminska, A.; Ville, D.; Cieuta, C.; Picard, F.; Prud'Homme, J. -F.; Bate, L.; Sundquist, A.; Gardiner, R. M.; Janssen, G. A. M. A. J.; De Haan, G. -J.; Kasteleijn-Nolst-Trenite, D. G. A.; Bader, A.; Lindhout, D.; Riess, O.; Wienker, T. F.; Janz, D.; Reis, A.
Mapping of a locus for a familial autosomal recessive idiopathic myoclonic epilepsy of infancy to chromosome 16p13 1-gen-2000 Zara, F.; Gennaro, E.; Stabile, M.; Carbone, I.; Malacarne, M.; Majello, L.; Santangelo, R.; Antonio De Falco, F.; Bricarelli, F. D.
The first three mosaic cri du chat syndrome patients with two rearranged cell lines 1-gen-2000 Perfumo, C; Cerruti Mainardi, P; Calí, A; Coucourde, G; Zara, F; Cavani, S; Overhauser, J; Bricarelli, F D; Pierluigi, M
Mutation in the CAV3 gene causes partial caveolin-3 deficiency and hyperCKemia 1-gen-2000 Carbone, I; Bruno, C; Sotgia, F; Bado, M; Broda, P; Masetti, E; Pannella, A; Zara, F; DAGNA BRICARELLI, F; Cordone, G; Lisanti, Mp; Minetti, Carlo
Benign familial infantile convulsions: Mapping of a novel locus on chromosome 2q24 and evidence for genetic heterogeneity 1-gen-2001 Malacarne, M.; Gennaro, E.; Madia, F.; Pozzi, S.; Vacca, D.; Barone, B.; Dalla Bernardina, B.; Bianchi, A.; Bonanni, P.; De Marco, P.; Gambardella, A.; Giordano, L.; Lispi, M. L.; Romeo, A.; Santorum, E.; Vanadia, F.; Vecchi, M.; Veggiotti, P.; Vigevano, F.; Viri, F.; Bricarelli, F. D.; Zara, F.
Familial infantile myoclonic epilepsy: Clinical features in a large kindred with autosomal recessive inheritance 1-gen-2001 De Falco, F. A.; Majello, L.; Santangelo, R.; Stabile, M.; Bricarelli, F. D.; Zara, F.
Clinical and molecular characterisation of 80 patients with 5p deletion: Genotype-phenotype correlation 1-gen-2001 Mainardi, P. C.; Perfumo, C.; Cali, A.; Coucourde, G.; Pastore, G.; Cavani, S.; Zara, F.; Overhauser, J.; Pierluigi, M.; Bricarelli, F. D.
Lack of SCN1A mutations in familial febrile seizures 1-gen-2002 Malacarne, M.; Madia, F.; Gennaro, E.; Vacca, D.; Guney, A. I.; Buono, S.; Bernardina, B. D.; Gaggero, R.; Gobbi, G.; Lispi, M. L.; Malamaci, D.; Melideo, G.; Roccella, M.; Sferro, C.; Tiberti, A.; Vanadia, F.; Vigevano, F.; Viri, F.; Vitali, M. R.; Bricarelli, F. D.; Bianchi, A.; Zara, F.
No evidence for a susceptibility locus for idiopathic generalized epilepsy on chromosome 5 in families with typical absence seizures 1-gen-2002 Windemuth, C.; Schulz, H.; Saar, K.; Gennaro, E.; Bianchi, A.; Zara, F.; Bulteau, C.; Kaminska, A.; Ville, D.; Cieuta, C.; Nabbout-Tarantino, R.; Prud'Homme, J. -F.; Dulac, O.; Bate, L.; Gardiner, R. M.; Lindhout, D.; Wienker, T. F.; Janz, D.; Sander, T.
No evidence of GABRG2 mutations in severe myoclonic epilepsy of infancy 1-gen-2003 Madia, F.; Gennaro, E.; Cecconi, M.; Buti, D.; Capovilla, G.; Dalla Bernardina, B.; Elia, M.; Ferrari, A.; Fontana, E.; Gaggero, R.; Giannotta, M.; Giordano, L.; Granata, T.; La Selva, L.; Lispi, M. L.; Santucci, M.; Vanadia, F.; Veggiotti, P.; Vigliano, P.; Viri, M.; Dagna Bricarelli, F.; Bianchi, A.; Zara, F.
Bioptically demonstrated Lafora disease without EPM2A mutation: a clinical and neurophysiological study of two sisters. 1-gen-2003 Boccella, P.; Striano, Pasquale; Zara, F.; Barbieri, F.; Sarappa, C.; Vacca, G.; F. A., De; Striano, S.
Exploration of a putative susceptibility locus for idiopathic generalized epilepsy on chromosome 8p12 1-gen-2003 Sander, T.; Windemuth, C.; Schulz, H.; Saar, K.; Gennaro, E.; Riggio, C.; Bianchi, A.; Zara, F.; Rudolf, G.; Picard, F.; Bulteau, C.; Kaminska, A.; Cieuta, C.; Prud'Homme, J. -F.; Dulac, O.; Bate, L.; Robinson, R.; Gardiner, R. M.; Covanis, A.; De Haan, G. -J.; Janssen, G. A. M. A. J.; Van Erp, M. G.; Boezeman, E. H. J. F.; Lindhout, D.; Heils, A.; Nurnberg, P.; Janz, D.
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