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AIRE POLYMORPHISMS INDUCE VARIABLE EXTENT OF APOPTOSIS ON MELANOMA SPECIFIC CD8+T LYMPHOCYTES 1-gen-2011 Conteduca, Giuseppina; Fenoglio, Daniela; Parodi, Alessia; Battaglia, Florinda; Kalli, Francesca; Negrini, Simone; Tardito, Samuele; Ferrera, Francesca; Salis, Annalisa; Millo, Enrico; Damonte, Gianluca; Indiveri, Francesco; Filaci, Gilberto
Single nucleotide polymorphisms in the promoter regions of Foxp3 and ICOSLG genes are associated with Alopecia Areata. 1-gen-2012 Conteduca, Giuseppina; Rossi, A; Megiorni, F; Parodi, Alessia; Ferrera, Francesca; Tardito, Samuele; Battaglia, Florinda; Kalli, Francesca; Negrini, Simone; Pizzuti, A; Rizza, E; Indiveri, Francesco; Fenoglio, Daniela; Filaci, Gilberto
CD39 is highly involved in mediating the suppression activity of tumor-infiltrating CD8+ T regulatory lymphocytes 1-gen-2013 Parodi, Alessia; Battaglia, Florinda; Kalli, Francesca; Ferrera, Francesca; Conteduca, Giuseppina; Tardito, Samuele; Stringara, Silvia; Ivaldi, F; Negrini, Simone; Borgonovo, Giacomo; Simonato, Alchiede; Traverso, Paolo; Carmignani, Giorgio; Fenoglio, Daniela; Filaci, Gilberto
Indoleamine 2,3 dioxygenase gene polymorphisms correlate with CD8+ Treg impairment in systemic sclerosis. 1-gen-2013 Tardito, Samuele; Negrini, Simone; Conteduca, Giuseppina; Ferrera, Francesca; Parodi, Alessia; Battaglia, Florinda; Kalli, Francesca; Fenoglio, Daniela; Cutolo, Maurizio; Filaci, Gilberto
Comparative analysis of cancer vaccine settings for the selection of an effective protocol in mice 1-gen-2013 Kalli, Francesca; Rodolfo, Machiorlatti; Battaglia, Florinda; Parodi, Alessia; Conteduca, Giuseppina; Ferrera, Francesca; Michele, Proietti; Tardito, Samuele; Marina, Sanguineti; Millo, Enrico; Fenoglio, Daniela; Raffaele De, Palma; Giorgio, Inghirami; Filaci, Gilberto; DE PALMA, Raffaele
Residual tumor micro-foci and overwhelming regulatory T lymphocyte infiltration are the causes of bladder cancer recurrence 1-gen-2016 Parodi, Alessia; Traverso, Paolo; Kalli, Francesca; Conteduca, Giuseppina; Tardito, Samuele; Curto, Monica; Grillo, Federica; Mastracci, Luca; Bernardi, Cinzia; Nasi, Giorgia; Minaglia, Francesco; Simonato, Alchiede; Carmignani, Giorgio; Ferrera, Francesca; Fenoglio, Daniela; Filaci, Gilberto
AIRE polymorphism, melanoma antigen-specific T cell immunity, and susceptibility to melanoma 1-gen-2016 Conteduca, Giuseppina; Fenoglio, Daniela; Parodi, Alessia; Battaglia, Florinda; Kalli, Francesca; Negrini, Simone; Tardito, Samuele; Ferrera, Francesca; Salis, Annalisa; Millo, Enrico; Pasquale, Giuseppe; Barra, Giusi; Damonte, Gianluca; Indiveri, Francesco; Ferrone, Soldano; Filaci, Gilberto
Beyond APECED: An update on the role of the autoimmune regulator gene (AIRE) in physiology and disease 1-gen-2018 Conteduca, Giuseppina; Indiveri, Francesco; Filaci, Gilberto; Negrini, Simone
Single-nucleotide polymorphisms in 3'-untranslated region inducible costimulator gene and the important roles of miRNA in alopecia areata 1-gen-2021 Conteduca, G; Rossi, A; Megiorni, F; Parodi, A; Ferrera, F; Tardito, S; Altosole, T; Fausti, V; Occella, C; Kalli, F; Negrini, S; Pizzuti, A; Marchese, C; Rizza, E; Indiveri, F; Coviello, D; Fenoglio, D; Filaci, G
Molecular Analysis and Reclassification of NSD1 Gene Variants in a Cohort of Patients with Clinical Suspicion of Sotos Syndrome 1-gen-2023 Testa, B.; Conteduca, G.; Grasso, M.; Cecconi, M.; Lantieri, F.; Baldo, C.; Arado, A.; Andraghetti, L.; Malacarne, M.; Milani, D.; Coviello, D.
Generation of induced pluripotent stem cell lines from a patient with Sotos syndrome carrying 5q35 microdeletion 1-gen-2023 Conteduca, G.; Baldo, C.; Arado, A.; Traverso, M.; Testa, B.; Malacarne, M.; Coviello, D.; Zara, F.; Baldassari, S.
Exome Analysis Reveals Novel Missense and Deletion Variants in the CC2D2A Gene as Causative of Joubert Syndrome 1-gen-2023 Luísa Cabrita Pinto, Rute; Viaggi, Silvia; Canale, Edoardo; MARTINEZ POPPLE, Marina; Capra, Valeria; Conteduca, Giuseppina; Testa, Barbara; Coviello, Domenico; Elvira Covone, Angela
Generation of IGGi003-A induced pluripotent stem cell line from a patient with Sotos Syndrome carrying c.1633delA NSD1 variant in exon 5 1-gen-2024 Conteduca, Giuseppina; Baldo, Chiara; Arado, Alessia; da Silva, Joana Soraia Martinheira; Testa, Barbara; Baldassari, Simona; Zara, Federico; Filaci, Gilberto; Coviello, Domenico; Malacarne, Michela
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